Генетики впервые избавили эмбрион человека от наследственного заболевания

В США группа ученых из американских и южнокорейских институтов успешно удалила из ДНК человеческого эмбриона ген с мутацией, который отвечает за развитие кардиологического заболевания. Исследование было опубликовано в журнале Nature, сообщает Meduza.
Ученым удалось с помощью инструмента редактирования генома CRISPR-Cas9 вырезать ген с мутацией, которая вызывает гипертрофическую кардиомиопатию — заболевание сердца, которое встречается у одного из 500 человек и может стать причиной внезапной смерти.
Эксперимент удался в 42 случаях из 58, то есть в 72 процентах случаев. Эмбрионы были уничтожены после пяти суток развития. Генетики утверждают, что не зафиксировали никаких нежелательных изменений ДНК.