В Гослекинспекции обсудили фальсификаты
В Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МОЗ Украины состоялось очередное заседание постоянно действующей рабочей группы, которая выявляет пути распространения фальсифицированных лекарственных средств, субстанций, ввезенных в Украину, а также движения использованного и списанного технологического оборудования, которое может служить для производства подделок. В нем приняли участие представители регуляторного органа, Службы безопасности Украины, Государственной таможенной службы Украины и Министерства внутренних дел Украины. Об этом donbass.ua сообщила пресс-секретарь главы Гослекинспекции Елена Лицоева.
Участники встречи отметили актуальность активизации проверок аптек и аптечных подразделений инспекторами Гослекинспекции вместе с представителями МВД, а также введение криминальной ответственности за фальсификацию лекарственных средств. Была отмечена необходимость совершенствования взаимодействия между органами власти при выявлении фальсификатов и налаживания соответствующего обмена информацией относительно ввоза лексредств на территорию Украины.
Руководитель рабочей группы, глава комиссии по проведению реорганизации Гослекинспекции МОЗ Андрей Захараш рассказал, что в Италии каждое лекарственное средство получает при производстве наклейку с двумя штрих-кодами. Последние фиксируют наименование препарата и уникальный номер упаковки. Это позволяет следить за каждым перемещением лексредств, и соответствующие данные поступают в центральную базу данных. Таким образом, становятся известны все торговые операции с медикаментами на территории страны.
Андрей Захараш продемонстрировал также спектроскоп, которым в ближайшее время планируется обеспечить территориальные органы Гослекинспекции МОЗ. Прибор, отметил он, позволит проводить экспресс-тестирование тождественности препаратов в любых условиях. Следовательно, значительно повысится процент выявления фальсификатов во время проверок субъектов предпринимательской деятельности.
Напомним, что рабочая группа была создана по поручению премьер-министра Украины Николая Азарова от 17 ноября 2010 года № 64403/5/1-10. Приказом Гослекинспекции МОЗ от 18.11.2010 года № 478 был создан и утвержден состав постоянно действующей рабочей группы.